5 công ty bị xử phạt lần này gồm: Dược liệu Trung ương 2, Tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco, Dược phẩm Trung ương 1 - Chi nhánh TP HCM, Dược Trung ương 3, Dược - Thiết bị Y tế Đà Nẵng.

Ngoài việc bị xử phạt hành chính, các đơn vị được yêu cầu tiêu hủy hoặc tái xuất toàn bố số thuốc kém chất lượng. Cục cũng dừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ nhập khẩu thuốc trong thời hạn 6 tháng.

Có tất cả 21 loại thuốc bị thu hồi, trong đó chủ yếu là do các công ty của Ấn Độ sản xuất, một số của Hàn Quốc. Nhiều nhất là thuốc Umecorn- trị tiểu đường, số đăng ký VN-15110-13 do Công ty Umedica Laboratories sản xuất có đến 7 lô bị thu hồi; sau đó là thuốc Pantosyn, số đăng ký VN-16068-12, cũng có 4 lô chất lượng kém. Đây đều là thuốc của Ấn Độ.

Một số loại phổ biến khác bị thu hồi như thuốc giảm đau, hạ sốt Paracetamol infusion, số đăng ký VN-14902-12, số lô 14830318, hạn dùng 19/8/2015, Công ty Marck Biosciences của Ấn Độ sản xuất; thuốc viên đặt phụ khoa Kandimex, số đăng ký VN-13537-11, số lô VT0401, hạn dùng 19/8/2015, do công ty M/s MedEx Laboratories của Ấn Độ sản xuất...

Trước đó, Cục có quyết định tăng cường kiểm tra chất lượng thuốc với các doanh nghiệp nhập khẩu, kinh doanh thuốc trong cả nước. Theo đó, các doanh nghiệp phải đánh giá đầy đủ nhà cung cấp/nhà sản xuất để đảm bảo chất lượng thuốc nhập khẩu.