Bộ Y tế Israel vừa công bố dữ liệu mới nhất về hiệu quả liều tăng cường của vaccine COVID-19 do Pfizer và đối tác BioNTech sản xuất.
Thông tin này đã được xuất bản trên tạp chí y khoa The Lancet hôm thứ 6 tuần trước. Theo đó, nguy cơ mắc bệnh nặng giảm đáng kể ngay sau khi tiêm liều vaccine thứ ba của Pfizer.
Từ cuối tháng 7 đến cuối tháng 9, khi biến thể Delta chiếm ưu thế, các nhà nghiên cứu Israel đã theo dõi hơn 1,4 triệu người đã tiêm hai liều vaccine Pfizer trước đó ít nhất 5 tháng. Trong đó, một nửa đã tiêm liều vaccine Pfizer thứ ba ít nhất một tuần trước khi tham gia nghiên cứu.
Kết quả cho thấy những người được tiêm liều tăng cường có nguy cơ nhập viện liên quan đến COVID-19 thấp hơn 93%, nguy cơ mắc bệnh nặng thấp hơn 92% và nguy cơ tử vong do COVID-19 thấp hơn 81%.
Độ tuổi trung bình của người tham gia nghiên cứu là 52. Cả hai nhóm – nhóm được tiêm liều tăng cường và không tiêm - có lối sống và tình trạng sức khỏe tương tự nhau.
Vì đây không phải là một thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng nên dữ liệu không thể đưa ra kết luận về nguyên nhân và kết quả. Và vẫn chưa rõ thời gian bảo vệ của liều tăng cường kéo dài bao lâu vì một nửa người tham gia được theo dõi dưới hai tuần, những người còn lại được theo dõi không quá hai tháng.
Hôm 20/10, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ đã chính thức cấp phép liều vaccine COVID-19 tăng cường của Moderna và Johnson & Johnson sau khi cấp phép liều tăng cường của Pfizer vào ngày 23/9.
Ngày 22/10, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh (CDC) Mỹ công bố dữ liệu về các tác dụng phụ phổ biến nhất sau khi tiêm liều vaccine COVID-19 tăng cường. Trong đó, CDC Mỹ liệt kê rõ những tác dụng phụ cụ thể của liều tăng cường của vaccine Pfizer, Moderna và Johnson & Johnson.
