Các kỹ sư sinh học ở viện công nghệ Massachusetts (MIT) đã thành công trong việc chữa khỏi bệnh gan cực hiếm và nguy hiểm ở chuột do đột biến gien. Họ đã tách được đoạn ADN đột biến và thay bằng đoạn ADN chuẩn.
Kết quả thật đáng kinh ngạc: chuột đã hoàn toàn khỏi căn bệnh mà dùng thuốc không chữa được. Thí nghiệm sửa chữa gien như vậy mang lại cho loài người hy vọng chữa nhiều chứng bệnh bẩm sinh và bệnh mắc phải.
Theo các nhà khoa học, có thể áp dụng công nghệ mang tên chuỗi lặp lại đối xứng đều nhau CRISPR (Clustered Regualarly Interspaced Palindromic Repeats) này để chữa cả các bệnh mạn tính do virus gây ra.
Tuy nhiên, các nhà khoa học Mỹ cũng lưu ý rằng, còn lâu nữa mới có thể áp dụng đại trà công nghệ này, nhưng mỗi thí nghiệm thành công trong lĩnh vực sửa chữa gien lỗi cũng tạo ra bước tiến mới để đạt mục tiêu .
