Dòng họ “Quái vật da xanh “
Vào thế kỷ XIX, Martin Fugate (người gốc Pháp) di cư tới phía Đông Kentucky (Mỹ) để lập nghiệp. Ông xây dựng một trang trại bên bờ sông Troublesome rồi cưới Elizabeth Smith (người Mỹ) có mái tóc hung đỏ và nước da xám. Các bác sĩ bấy giờ không thể giải thích được căn bệnh kì lạ này và nhiều người trong gia tộc của Fuagte bị xã hội xa lánh, cho rằng đây là những ma quỷ hiện thân. Mãi đến khi tiến sĩ Madison Cawein của ĐH y tế Kentucky (Mỹ) tham gia nghiên cứu thì mọi chuyện mới sáng tỏ. Dựa vào phả hệ cùng các công cụ nghiên cứu di truyền người, Cawein đã giải thích được chứng bệnh quái ác này.

bệnh phát sinh bởi một gene lặn, song do Martin Fugate và Elizabeth Smith cùng mang gene lặn nên xác suất kết hợp với nhau của chúng trở nên lớn. Quanh vùng Kentucky hồi đó còn hoang vắng, và không ai chịu lấy người da xanh nên các hậu duệ của Martin và gia đình hàng xóm lấy và giao phối với nhau trong nhiều thế hệ (hôn nhân cận huyết). Lúc này, các gene lặn kết hợp với nhau nhiều và tính trạng của chúng – da xanh thể hiện thường xuyên hơn.
Cùng với đó, khi các gene lặn có mặt càng nhiều sẽ làm xuất hiện hàm lượng Methemoglobinemia (viết tắt là met-H) cao đột ngột trong máu. Chất này có chứa sắt hóa trị ba, làm giảm khả năng vận chuyển oxy của máu, khiến máu xuất hiện màu xanh, dẫn tới toàn c‌ơ th‌ể người mang bệnh trở nên xanh lè.
Gia đình “người sói “
Hội chứng Ambras hay bệnh “siêu lông bẩm sinh” là một trong những hiện tượng hiếm hoi và kỳ quái nhất trong y học. Trên c‌ơ th‌ể người mắc bệnh, lông tóc mọc tươi tốt hơn hẳn bình thường, do đó họ thường bị gọi là người sói.
bệnh chủ yếu phát sinh khi c‌ơ th‌ể tiết quá nhiều androgen – một nội tiết tố sinh lông. Ở người mang bệnh Ambras, nội tiết tố trở nên quá cao ở mặt, nách, chân, tay tạo nên một c‌ơ th‌ể dị dạng.
Trường hợp mắc bệnh Ambras đầu tiên được ghi nhận ở Innsbruck nước Áo vào năm 1648, nạn nhân là gia đình Gonzales – bà mẹ Petrus Gonzales cùng với hai con gái, một con trai và một cháu nội mắc bệnh. Trong 400 năm qua, ước tính có gần 50 ca mắc bệnh Ambras được ghi nhận trên thế giới.

Ba mẹ con ” người sói “

Điều đáng buồn là hầu hết người mang bệnh này đều nhận sự kỳ thị nặng nề từ cộng đồng, nhất là ở các nước đang phát triển dù cho căn bệnh này không ảnh hưởng đến tư duy cũng như sức khỏe của người mắc.
Điển hình là gia đình bà Devi Budhathoki ở Dolakha, Nepal. Bà và ba người con: Manjura, Niraj, Mandira đều mắc chứng Ambras. Trong suốt một thời gian dài, dân làng cho rằng, họ bị thần linh trừng phạt vì gây ra lỗi lầm nào đó. Chính vì thế, ai cũng tránh xa và không muốn có quan hệ với gia đình “người sói”.
Điều đáng khâm phục là dù rất nghèo nhưng Devi Budhathoki vẫn cho các con của mình đi tẩy lông định kỳ tại bệnh viện bằng phương pháp Laser. Dù tốn kém, nhưng lông sẽ chậm mọc trong một thời gian lâu hơn. Từ đó, những bệnh nhân không may mắc chứng bệnh này sẽ có động lực học tập, yêu đời, mạnh mẽ hơn trước sự kỳ thị của cộng đồng xung quanh.
Anh em “ma cà rồng”
Hội chứng Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia là một căn bệnh lạ lùng và có khoảng 7.000 người mắc phải trên thế giới. Biểu hiện của căn bệnh này chính là người bệnh không toát được mồ hôi vì họ có quá ít tuyến mồ hôi so với bình thường.
Chính vì vậy khả năng điều hòa của c‌ơ th‌ể bị mất đi hoàn toàn, các chất độc sẽ tích trữ dưới da nhiều hơn, đồng thời, thân nhiệt của họ luôn ở mức cao khiến cho tính mạng người bệnh luôn bị đe dọa.

Anh em nhà ” ma cà rồng “

Dần dần, các bệnh nhân sẽ sợ ánh sáng Mặt trời, các mô, răng mọc không đầy đủ, đặc biệt hơn răng nanh lại phát triển khác thường và nhọn hoắt như ma cà rồng vô cùng đáng sợ. Khi bệnh nhân càng lớn lên, da của họ càng trắng toát, nhăn nheo, tóc rụng, nhìn không khác gì bá tước Dracula trong phim kinh dị.
Một trong những bệnh nhân nổi tiếng là hai anh em George và Simon. Cả hai có một vẻ ngoài đáng sợ khiến cho bạn bè và nhiều người xung quanh vô cùng sợ hãi.
Do đó, George và Simon hầu như không tham gia các hoạt động ngoài trời mà chỉ tìm niềm vui trong các trò chơi điện tử, xem tivi. Dù cho có ra ngoài, hai cậu bé phải dùng kem bôi da chống nắng, đội mũ và kính râm để tránh bị thiêu đốt dưới thời tiết khô hạn.
Zombie di động
Sau một lần tỉnh giấc cách đây 9 năm, một người đàn ông có tên Graham đến từ Anh khăng khăng cho rằng mình đã chết mặc dù ông vẫn còn sống như những bao người khác, chỉ có điều Graham lại mắc phải hội chứng Cotard hiếm gặp.
Hội chứng Cotard còn được biết đến với cái tên Xác chết di động. Hội chứng này được bác sỹ chuyên khoa thần kinh Jules Cotard phát hiện vào năm 1882 dưới các triệu chứng trầm cảm của người bệnh, họ cho rằng mình đã chết, thân xác hiện tại chỉ là thây ma sống mà thôi.

Bác sĩ  Jules Cotard người đầu tiên phát hiện ra hội chứng xác sống

Trường hợp của Graham, ông một mực khẳng định rằng mình đã chết vì trước đó đã t‌ּự t‌ּử trong phòng tắm. Không chỉ vậy, người đàn ông này còn ra nghĩa địa và ở đó cho tới khi cảnh sát phải đưa ông ta về tận nhà.
Kể từ đó, ông Graham cũng ngừng hút thuốc và ăn uống, bởi với ông điều đó hoàn toàn vô nghĩa với một xác chết. Ông cho biết, mình cũng bị mất đi vị giác và thính giác. Cuộc sống trở nên đảo lộn hơn kể từ khi Graham mắc phải chứng bệnh kỳ lạ này. Do không đánh răng hằng ngày, hàm răng của ông chuyển sang màu đen khiến bộ dạng của Graham càng giống thây ma hơn bao giờ hết. Trong đầu Graham hầu như không xuất hiện bất cứ ý nghĩ nào.
Bác sỹ chuyên khoa thần kinh Adam Zeman và Steven Laureys – những người trực tiếp khám chữa cho Graham đã phát hiện ra sóng não đồ của ông có cấu trúc như của một người đang ngủ hoặc đang trong tình trạng hôn mê. Sau đó, các bác sỹ đã đưa Graham vào quá trình điều dưỡng bằng cả thuốc và chế độ ăn uống. Đến nay, ông Graham đã dần tỉnh táo và đang trong quá trình hồi phục. “Hiện tôi không còn cảm giác não mình bị chết nữa, nhưng thỉnh thoảng vẫn thấy hơi khác lạ.”, ông Graham cho biết.
Vào năm 2008, trường hợp của người phụ nữ 53 tuổi ở New York, Mỹ cũng được ghi nhận với hội chứng xác chết di động kỳ lạ này. Người phụ nữ cho rằng mình đã chết và yêu cầu gia đình đưa bà vào nhà xác để được ở bên các xác chết khác. Sau một tháng điều trị, người phụ nữ đã hoàn toàn bình phục. Tuy nhiên, bên cạnh đó cũng có không ít bệnh nhân Cotard t‌ử von‌g vì suy cạn dinh dưỡng.